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作为CTSOAt的类似物，，，，，，，CTSOBt同样能高效推进酰胺化、酯化及酮的转化，，，，，，，但反映前提有所调整。。。。。。此表，，，，，，，CTSOBt还有一些独个性质，，，，，，，能够介导芳香醛肟向腈的转化，，，，，，，也能通过负载于聚合物资料上造成树脂型缩合试剂。。。。。。

CTSOBt（结构见下图1）是一种新型多职能缩合试剂，，，，，，，可推进C-O，，，，，，，C-N，，，，，，，C-C键的形成，，，，，，，可能回收循环使用且与绿色溶剂兼容。。。。。。经单晶结构证实，，，，，，，CTSOBt分子中的关键衔接为S-O键相连，，，，，，，而非S-N键，，，，，，，这一结构特点对其反映活性有直接影响。。。。。。

图1 CTSOBt结构

CTSOBt不仅能高效驱动酰胺化和酯化反映，，，，，，，还能够参加Suzuki偶联，，，，，，，实现羧酸到酮类化合物的转化，，，，，，，以及介导芳香醛肟脱水成腈。。。。。。

1. 酰胺和（硫）酯

Bhubaneswar Mandal团队优化的反映前提为：以丙酮为溶剂、DIPEA为碱，，，，，，，在室温下用CTSOBt活化羧酸，，，，，，，再与各类胺、醇、硫醇反映，，，，，，，高效得到结构多样的酰胺、多肽、酯和硫酯（图2中1xc即为CTSOBt）。。。。。。该系统底物合用领域广，，，，，，，官能团兼容性好，，，，，，，且能很好的抑造手性中心的消旋化，，，，，，，并已在药物建饰中得到验证。。。。。。

图2 CTSOBt驱动酰胺和酯的合成

2. 固相合成

在固相合成中，，，，，，，以绿色溶剂10%DMSO/乙酸乙酯包办DMF，，，，，，，成功合成了蕴含淀粉样蛋白-β片段等在内的多个多肽，，，，，，，环肽的合成也能够顺利实现（图3）。。。。。。 

图3 CTSOBt用于固相合成

3. 聚合物负载偶联试剂：P-CTSOBt

聚合物负载的偶联试剂由于易于回收、可能最大限度地削减消旋以及简化产品分离而备受关注。。。。。。团队用贸易化的P-HOBt与5-氯噻吩-2-磺酰氯造备P-CTSOBt，，，，，，，并成功利用于酰胺和酯的合成，，，，，，，收率84-98%（图4）。。。。。。反映实现后，，，，，，，P-HOBt能够通过溶剂洗涤回收，，，，，，，反复使用活性不会衰减。。。。。。

图4 P-CTSOBt用于酰胺和酯的合成

与CTSOAt类似，，，，，，，CTSOBt（及P-CTSOBt）均可用氯化亚砜处置，，，，，，，再生为相应的缩合试剂，，，，，，，其缩合反映机理如下（图5）：羧酸在碱的作用下进攻CTSOBt，，，，，，，形成混酐中央体，，，，，，，随后HOBt片段（或聚合物负载的HOBt片段）中的氧负离子进攻混酐，，，，，，，形成活化的OBt酯，，，，，，，最后醇/胺进攻得到相应的酯和酰胺。。。。。。

图5 (P-)CTSOBt作用机理

4. 其他有机转化：

• 酮的合成

CTSOBt能够参加Suzuki偶联反映，，，，，，，将羧酸直接转化为酮类化合物。。。。。。无论底物带有吸电子基还是给电子基，，，，，，，均能以中等偏上的收率得到指标化合物（图6）。。。。。。

图6 CTSOBt用于酮的转化

• 腈的合成

CTSOBt还能够使芳香醛肟脱水转化成芳基腈，，，，，，，吸电子和给电子基底物均使合用，，，，，，，收率83-99%（图7），，，，，，，进一步体现了该试剂的宽泛合用性。。。。。。

图7 CTSOBt用于腈的转化

CTSOBt是一种可回收的新型缩合试剂，，，，，，，合用性广、实用性强。。。。。。其不仅可能高效推进酰胺和酯的合成，，，，，，，并显著抑造消旋化，，，，，，，在聚合物负载偶联试剂及固相合成中也展示出利用远景。。。。。。不仅如此，，，，，，，该试剂还能实现羧酸→酮类化合物以及芳香醛肟→芳基腈这两类极度规转化。。。。。。总的来说，，，，，，，CTSOBt的开发，，，，，，，为合成化学及有关领域提供了一种新的多职能工具。。。。。。

参考文件：

[1] Roy, S.; Mandal, B. New benzotriazole-sulfonate coupling reagents and applications [J]. RSC Adv., 2026, 16, 24659-24666.